جرعة واحدة للقاح فايزر تحقق استجابة مناعية قوية

لندن - كشفت دراسة بريطانية الجمعة أن جرعة واحدة من لقاح فايزر المضاد لمرض كوفيد-19 توفر استجابة مناعية مماثلة لتلك الناتجة عن العدوى، ويمكن أن توفر حماية من السلالات الجديدة للأشخاص الذين سبق لهم الإصابة بالفيروس.
وقررت بريطانيا في ديسمبر/كانون الثاني تمديد الفترة بين جرعتي اللقاح في برنامجها للتطعيم إلى ما يصل إلى 12 أسبوعا، حيث يقول مسؤولون إنهم واثقون في تحليلهم الذي خلص إلى أن الجرعة الأولى من لقاحي فايزر وأسترا زينيكا توفران بعض الحماية.
وخلصت الدراسة التي أجرتها جامعتا شيفيلد وأكسفورد بدعم من الاتحاد البريطاني لعلم مناعة فيروس كورونا وأعلنت الجمعة أن 99 بالمئة من الأشخاص تتولد لديهم استجابة مناعية قوية بعد جرعة واحدة من لقاح فايزر الأميركية وبيونتيك الألمانية .
وركزت الدراسة على الأطقم الطبية خاصة النساء ممن تلقوا جرعة واحدة من لقاح فايزر.
وبدأت شركتا بيونتيك وفايزر دراسات على فعالية وسلامة لقاحهما المشترك المضاد لكورونا على الأطفال دون 11 عاما.
وحتى الآن، حصل اللقاح الذي طورته الشركتان على موافقة مشروطة لاستخدامه مع المراهقين فوق 16 عاما.
وإذا تم تأكيد سلامة وفعالية اللقاح المعروف على الصعيد العالمي وسمحت الجهات الصحية الرسمية بإجازة استخدامه بالنسبة لهذه الفئة العمرية، فقد يكون اللقاح متاحا للأطفال الأصغر سنا بحلول مطلع 2022 .
أظهر لقاح فايزر في تجارب سريرية سابقة فعاليته بنسبة 97% ضد حالات كوفيد-19 التي تظهر عليها أعراض والأشكال الأقوى من المرض، بحسب دراسة أجريت في اسرائيل ما يحسن المعطيات المعروفة أساسا حول هذا اللقاح.
وأعتبرت الدراسة التي اجريت في الفترة من 17 كانون الثاني/يناير حتى 6 آذار/مارس أن اللقاح فعال أيضا بنسبة "94% في الحالات التي لا تظهر عليها أعراض المرض".
تؤدي هذه النتائج الى تحسين خلاصات دراسة سابقة اجريت على أشخاص تم تلقيحهم وتبين فيها أن لقاح فايزر فعال بنسبة 94% في الحالات التي تظهر أعراض كوفيد-19.
وأفاد بيان فايزر/بايونتيك أن هذه النتائج "قد تكون مهمة لكل دول العالم فيما تتقدم في حملات التلقيح بعد سنة من وصف منظمة الصحة العالمية كوفيد-19 بانه وباء".